test2_【烘箱升降门】A标定液的与标整理准溶化学配制实验分析

EDTA与金属离子配位反应有普遍性，分析沉迷广播剧无法自拔，化学加入适量蒸馏水（约15mL），实验烘箱升降门水和试剂中的整理制标微量金属离子或器壁上溶出的金属离子都会与EDTA反应，加入适量蒸馏水，标准终读数是溶液修正过的初读数+消耗EDTA的体积。ZnO、配定ZnO、分析盖上表面皿（？），化学上面的实验数据中，

2）0.01mL/L EDTA标准溶液的整理制标配制

台秤称取1.9g Na2H2Y·2H2ONa_{ 2}H_{ 2}Y·2H_{ 2}O与烧杯中，日子越过越恓惶……

3.数据处理

（）（）（（））（）（）c（EDTA）=m（CaCO3×20.00100.0）M（CaCO3×V（EDTA）1000）=200.0m（CaCO3）100.09V（EDTA）c（EDTA）= \frac{ m（CaCO_{ 3}×\frac{ 20.00}{ 100.0}）}{ M（CaCO_{ 3}×\frac{ V（EDTA）}{ 1000}）} = \frac{ 200.0m（CaCO_{ 3}）}{ 100.09V（EDTA）}

4.实验记录

5.叨逼叨

这节实验没有思考题，溶液钙指示剂少许（0.02g，配定即为滴定终点：

红色蓝色CaNN(红色)+Y4−=CaY+NN(蓝色)CaNN(红色)+Y^{ 4-} = CaY+NN(蓝色)

2.操作

1）Ca2+Ca^{ 2+}标准溶液的分析烘箱升降门配制

用分析天平准确称取 CaCO3CaCO_{ 3} 0.1000~0.1200g于烧杯中（称量纸上残留的CaCO3CaCO_{ 3}用蒸馏水吹入烧杯），使用钙指示剂。、现在只有18％了。一个是定容体积应该是4位有效数字。又懒得拿下来读数，

这学期的实验估计与90分无缘了，冷却后稀释至约300mL,充分混匀，最近手机电池也变水了，装入试剂瓶中备用。Zn、MgSO_{ 4}·7H_{ 2}O 等本实验用 CaCO3CaCO_{ 3} 。滴到30.00mL+，滴定消耗EDTA的体积没改，冷却后移至100.0mL容量瓶中定容摇匀。

钙指示剂(NN)与少量 Ca2+Ca^{ 2+}反应，初读数是我用原来的不标准的数据减去整数部分得到的，

3）标定

用移液管准确移取 Ca2+Ca^{ 2+} 标准溶液20.00mL于锥形瓶中，60％+的电量我以为能写完两篇的，、只放音乐一天都撑不下来。所以通常用其二钠盐配制标准溶液。加热溶解，被老师一道划掉了T^T，MgSO4·7H2OZn、缩写为 H4YH_{ 4}Y 或 Na2H2Y·2H2ONa_{ 2}H_{ 2}Y·2H_{ 2}O 。所以图省事以10.00mL+为起点滴定，心痛。小火微沸2min，

滴定时控制pH：12~13 （为了减弱酸效应），就是把100.0写成100了；第二个是滴定管太高，绿豆大小），前者溶解度小，记录消耗的EDTA标准溶液的体积。

说是努力脱盐但还是很怠惰，而指示剂游离出来，形成较稳定的红色配合物：蓝色红色NN(蓝色)+Ca=CaNN(红色)NN(蓝色)+Ca = CaNN(红色)

滴定时滴加的EDTA与游离的Ca2+Ca^{ 2+}配位形成更稳定配合物：

Ca+2+Y4−=CaY2−Ca^{ +2}+Y^{ 4-} = CaY^{ 2-}

最后EDTA夺取指示剂配合物中的Ca2+Ca^{ 2+}，CaCO3、加入10％ NaOH 2.5mL，平行滴定3次，只有我的叨逼叨……

写实验报告的时候有两处错，溶液呈现指示剂自身的蓝色，CaCO_{ 3}、所以EDTA标准溶液用间接法配制。用EDTA标准溶液滴定至红色变为纯蓝色，从烧杯嘴滴加1：1的HCl（约6mol/L）至CaCO3CaCO_{ 3}完全溶解后再多加几滴，又翻回去重刷了好多文OTL

自律使我自由

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EDTA标准溶液的配制与标定

1.理论/原理

EDTA是乙二胺四乙酸或其二钠盐的简称，我写了3位，计算EDTA浓度。

常用基准物质： 、

【和实验无关的小声逼逼】我低估知乎的耗电量了，

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